跳至主要内容
临床试验/IRCT138812083437N1
IRCT138812083437N1已完成早期 1 期

Effect of intravenous Propofol on post-dural puncture headache

Anesthesiology Research Center0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
40

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
14 years 至 60 years(—)
性别
All

入选标准

  • suffering from post-dural puncture headache, ASA class 1 and 2, not received intravenous therapy except fluid for their current headache, headache started within last 48 hours
  • Exclusion criteria: Patients with ASA classes other than 1 and 2, receiving intravenous treatment, drug addiction

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Anesthesiology Research Center

相似试验

Effect of intravenous Propofol on post-dural... | 临床试验