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临床试验/EUCTR2007-006604-38-ES
EUCTR2007-006604-38-ES进行中(未招募)不适用

Prevención de la disfunción ventricular con enalapril y carvedilol en pacientes sometidos a quimioterapia intensiva para el tratamiento de hemopatías malignas.Prevention of ventricular dysfunction with enalapril and carvedilol in patients submitted to intensive chemotherapy for the treatment of malignant hemopathies

HOSPITAL CLINIC0 个研究点开始时间: 2010年3月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • -Pacientes de ambos sexos
  • -Adultos entre 18 y 70 años
  • -Recién diagnosticados de leucemia aguda (LMA, LLA) que recibirán quimioterapia intensiva o bien pacientes con neoplasias hematológicas que reciban un TPH.
  • -En ritmo sinusal
  • -Que, adecuadamente informados, otorguen su consentimiento por escrito para participar en el estudio y someterse a las pruebas y exploraciones que ello comporta.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Enfermedad coronaria, valvular o miocardiopatía asociada.
  • -Insuficiencia renal grave (filtrado glomerular estimado por MDRD < 30)
  • -Insuficiencia hepatocelular
  • -Necesidad de tratamiento con IECA, ARA-II o bloqueantes beta-adrenérgicos
  • -Antecedente de hipersensibilidad a los IECA.
  • -Presión arterial sistólica < 90 mmHg.
  • -Asma bronquial
  • -Bloqueo A-V o bradicardia sinusal (FC<50 l/min).
  • -Fibrilación auricular permanente
  • -Necesidad de tratamiento antiarrítmico actual con fármacos de Clase I de la clasificación de Vaughan Williams (procainida, flecainida).
  • -Mujeres embarazadas

研究者

发起方
HOSPITAL CLINIC

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