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临床试验/NCT02490228
NCT02490228Unknown不适用

Effectivity and Safety Study of Trans-artificial-urethral Resection of Female Urethral Caruncle

Peking University First Hospital0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
入组人数
100
主要终点
Operative time

研究概览

简要总结

To explore the minimally invasive and exhaustive treatment of female urethral canruncle by using trans-artificial-urethral resection of the canruncle. The investigators plant to recruit patients using this surgical method and study the effectivity of this method.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

性别
Female
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •patient with urethral caruncle

排除标准

  • •recurrence urethral caruncle

研究组 & 干预措施

surgical group

Other

transurethral resection of urethral caruncle

干预措施: TAURFUC (Procedure)

结局指标

主要结局

Operative time

时间窗: Up to 6 months

Length of hospital stay

时间窗: Up to 6 months

Estimated blood loss

时间窗: Up to 6 months

pathological type

时间窗: Up to 6 months

Complication incidence rate

时间窗: Up to 6 months

次要结局

  • recurrence-free survival(Up to 12 months)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Xuesong Li

Clinical Professor

Peking University First Hospital

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