ChiCTR-PNRC-09000419已完成1 期
机简化呼吸机相关性肺炎(VAP)预防 Bundle 临床有效性的多中心研究
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 江苏恩华药业股份有限公司
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 机械通气时间
研究概览
简要总结
提高机械通气的治疗效果、降低 VAP 发生率、缩短机械通气时间、ICU 住院天数以及改善预后
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •参研医院 ICU 机械通气治疗 48 小时及以上的住院患者
排除标准
- •① 患者年龄＜18 周岁；或>80 周岁 ② 转入 ICU 前已行 MV>72h 的患者；③ 体位受限患者：如严重颅脑疾病、腰麻术后、骨科术后体位特殊要求者等；④ 严重多系统功能障碍患者（APACHEⅡ评分≥30 分）；⑤ GCS 评分＜7 分者；⑥ 参加其它研究的患者。
研究组 & 干预措施
BUNDLE 应用前
机械通气治疗 48 小时及以上，不实施 BUNDLE
BUNDLE 应用后
机械通气治疗 48 小时及以上，BUNDLE 干预预，指床头抬高 30 长，计划镇静，SBT
结局指标
主要结局
机械通气时间
VAP 发生率
次要结局
- 病死率
- ICU 住院天数
研究者
研究点 (1)
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