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临床试验/ChiCTR2000036455
ChiCTR2000036455尚未招募不适用

甲状腺癌术中甲状旁腺综合保护模式的临床研究

申康1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
血电解质

研究概览

简要总结

在甲状腺癌术中保护甲状旁腺

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.术前证实为甲状腺恶性肿瘤,存在手术指征;
  • 2.18 岁及以上,80 岁以下;
  • 3.需要清扫中央区淋巴结。

排除标准

  • 1.曾有甲状腺或者甲状旁腺手术史;
  • 2.存在严重的系统性疾病无法耐受麻醉手术、存在精神、大脑、智力障碍等无法配合手术及术后护理;
  • 3.患者本身合并有甲状旁腺疾病;

研究组 & 干预措施

试验组

纳米碳染色法+自体荧光探测结合

对照组

单一纳米碳染色法

结局指标

主要结局

血电解质

全段甲状旁腺激素

低钙血症症状

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申康

研究点 (1)

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