CTR20252091进行中（未招募）生物等效性试验
盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月28日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆药物峰浓度（Cmax）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价北京华素制药股份有限公司研制、生产的盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）与 Purdue Pharma L.P.生产的盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg，OXYCONTIN®）在中国非癌性慢性疼痛患者中空腹以及餐后条件下的生物等效性。 次要目的： 评估空腹及餐后给药条件下，北京华素制药股份有限公司研制、生产的盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 评价北京华素制药股份有限公司研制、生产的盐酸羟考酮缓释片（规格：10 Mg）与purdue Pharma L.p.生产的盐酸羟考酮缓释片（规格：10 Mg，oxycontin®）在中国非癌性慢性疼痛患者中空腹以及餐后条件下的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄在 18 周岁~60 周岁（包含边界值）的具有非癌性慢性疼痛病史（不论何种病因）的中国研究参与者，男女兼可；
- •男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，且体重指数（BMI）在 18.5-28.0 kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m）2），包括边界值；
- •未接受镇痛药时，采用数字疼痛量表（NRS）评估过去 24 小时内的平均疼痛评分应小于 4。疼痛病症至少在筛选期前 7 天内保持稳定，并经研究者判断在整个研究期间有望维持稳定，改良马氏评分>II 级者；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •研究参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •试验前 90 天内参加过其他临床试验且接受研究药物者；（问诊+联网筛查）
- •已知对盐酸羟考酮缓释片或制剂辅料（如聚环氧乙烷、羟丙基甲基纤维素等）或任何阿片类受体激动剂（如羟考酮、吗啡、芬太尼）、阿片类受体拮抗剂（纳曲酮、纳洛酮）或相关化合物过敏者，或严重过敏体质（对两种及以上药物、环境或食物有明确过敏史）者，或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；（问诊）
- •既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床意义明确的疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病者；（问诊）
- •既往或目前有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、麻痹性肠梗阻、急腹症，活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前 7 天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者；（问诊）
- •患有呼吸抑制、肺源性心脏病或慢性支气管哮喘者；（问诊）
- •有癫痫发作或有颅内压增高、脑部肿瘤、有症状的头部外伤病史者，或任何病因引起的频发恶心或呕吐史；（问诊）
- •有胆道疾病、胆囊炎、胰腺炎、前列腺肥大、肾上腺皮质功能不全或尿道狭窄病史者；（问诊）
- •既往或现有影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病者或有吞咽困难者；（问诊）
- •试验前 3 个月内接受过重大外科手术或试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行手术者；（问诊）
- •既往有晕血或晕针史或不能耐受静脉穿刺者；（问诊）
- •试验前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、维生素、中草药或保健品者；（问诊）
- •试验前 30 天内使用过三环抗抑郁剂，或任何抑制细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）类药物（如醋竹桃霉素、酮康唑、孕二烯炔酮等）或诱导 CYP3A4 类药物（如糖皮质激素、巴比妥类、利福平等），或任何抑制细胞色素 P450 2D6（CYP2D6）类药物（如氟西汀、奎尼丁、利托那韦等）或诱导 CYP2D6 类药物（如地塞米松、利福平、格鲁米特等）者；（问诊）
- •在试验期间不能停用单胺氧化酶抑制剂，或首次服用研究药物前停用单胺氧化酶抑制剂不到 14 天者；（问诊）
- •试验前 1 个月内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；（问诊）
- •在试验前 6 个月内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）
- •试验前 3 个月内每日吸烟平均超过 5 支或在整个试验期间不能放弃吸烟者；（问诊）
- •试验前 6 个月内平均每天饮酒量大于 2 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量＞40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；（问诊）
- •试验前 3 个月内献血或失血≥400 mL 者（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者；（问诊）
- •既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物，或给药前 72 小时内摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）
- •每天饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或给药前 48 小时摄入含咖啡因的食物或饮料（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料等）且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；（问诊）
- •妊娠或哺乳期妇女；或试验前 2 周内发生非保护性性行为，男性参与者（或其伴侣）或女性参与者试验期间或试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
- •生命体征、体格检查、血氧饱和度、实验室检查、12-导联心电图结果异常且有临床意义者（以研究者判断为准）；
- •参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
血浆药物峰浓度（Cmax）
时间窗: 给药后 36h
药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t，AUC0-∞）
时间窗: 给药后 36h
次要结局
- 达峰时间（Tmax）、表观末端消除速率常数（λz）(给药后 36h)
- 表观末端消除半衰期（t1/2）、残留面积百分比（AUC_%Extrap）(给药后 36h)
- 体格检查、生命体征、血氧饱和度、心电图、实验室检查和不良事件(试验全程)
研究者
研究点 (1)
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