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Clinical Trials/ChiCTR2400081544
ChiCTR2400081544Not yet recruitingEarly Phase 1

比较在胸腔镜肺切除术中使用布比卡因脂质体和盐酸布比卡因用于椎旁阻滞的效果:一项随机、对照试验

复旦大学附属中山医院厦门医院1 site in 1 countryStarted: March 6, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
术后自控舒芬太尼用量

Study Overview

Brief Summary

比较在胸腔镜肺切除术中使用布比卡因脂质体和盐酸布比卡因用于椎旁阻滞的效果

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
病例对照研究
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 79 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ① 18 岁≤年龄<80 岁
  • ② 美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III 级
  • ③ 接受择期 VATS 下肺切除术
  • ④ 签署同意研究方案的知情同意书

Exclusion Criteria

  • ① 已知对本研究中使用的局麻药过敏的患者
  • ② 出现本研究所使用镇痛药副作用
  • ③ 已有伤口感染或严重炎症
  • ④ 肝硬化或肾功能损害(估计肾小球滤过率<30ml/min/1.73m2)
  • ⑤ 术前根据影像学资料判断患者有严重胸腔粘连影响 VATS 下手术操作
  • ⑥ 患者不合作,无法进行临床评估
  • ⑧ 曾经做过同侧胸部手术

Arms & Interventions

布比卡因脂质体

盐酸布比卡因

Outcomes

Primary Outcomes

术后自控舒芬太尼用量

Secondary Outcomes

  • 住院时间
  • 术后静息和运动状态下 VAS 评分
  • 羟考酮的用量
  • 围术期阿片类药物用量
  • 胸腔引流管拔除时间
  • 三个月后慢性疼痛发生率

Investigators

Sponsor
复旦大学附属中山医院厦门医院

Study Sites (1)

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