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临床试验/NCT01543880
NCT01543880已完成不适用

Non-interventional Study of Safety and Efficacy of Long-term Somatropin Treatment in Adults

Novo Nordisk A/S0 个研究点目标入组 752 人开始时间: 2003年7月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
752
主要终点
Number of adverse events

研究概览

简要总结

This study is conducted in Europe. The aim of the study is to evaluate safety and efficacy in adults treated with somatropin (Norditropin®).

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
20 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • In need of somatropin or current user

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Users of somatropin

干预措施: somatropin (Drug)

结局指标

主要结局

Number of adverse events

时间窗: Up to 10 years

次要结局

  • BMI (Body Mass Index)(Up to 10 years)
  • IGF-I (Insulin-Like Growth Factor I)(Up to 10 years)
  • HbA1c change(Up to 10 years)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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