ChiCTR2100052006尚未招募Unknown
心脏钾离子通道编码基因多态性与恶性心律失常易感性的研究
浙江省科技厅（浙江省自然科学基金委员会）2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 心脏离子通道基因
研究概览
简要总结
建立 MA 相关心脏钾离子通道编码基因多态性的微检测体系，降低检测成本，提高检测效率；检测 MA 患者与 SAD 死者心脏钾离子通道编码基因多态性，对其高发基因分型进行分析，深入了解 MA 的遗传变异规律；对于检出心脏钾离子通道编码基因易感基因分型的患者家属进行相同基因的检测，探究这些易感基因分型是否存在家族聚集的现象，并对其直系亲属和后代的患病性进行风险评估；并将所得遗传学数据应用于临床和法医学实际案例。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者本人确诊患有心律失常性疾病，如 LQTS、SQTS、IVF、BrS、CPVT、CCD 等；
- •患者本人及其直系亲属有心律失常同时有晕厥史或家族中有人发生过 SAD；
- •样本类型为患者的血液样本，以及死者的血液和组织样本；
- •健康志愿者本人及其直系亲属无心电异常，家族中无 MA、晕厥和 SAD 史；
- •非心脏性猝死、无心律失常性疾病的尸检病例。
排除标准
- •患者本人（或家属）或死者家属不同意参加者。
研究组 & 干预措施
恶性心律失常组 vs 正常组
结局指标
主要结局
心脏离子通道基因
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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