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临床试验/ACTRN12612000867897
ACTRN12612000867897已完成未知

In healthy women at term (gestation > 37 weeks), how do reference values for activated (kaolin and RapidTEG(Registered Trademark)) thromboelastogram parameters compare with reference values using a non-activated (native) assay and how these reference values can determine reference intervals.

Department of Anaesthesia, National Women's0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2012年8月16日最近更新:

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Healthy pregnancy at term (> 37 weeks gestation)

排除标准

  • History of excessive bleeding
  • Coagulation abnormalities
  • Pregnancy-induced hypertension
  • Haematocrit < 0.31
  • Platelet count < 100 x 10
  • Abnormal liver functions
  • Recent anticoagulant therapy
  • Recent antiplatelet therapy

研究者

发起方
Department of Anaesthesia, National Women's

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