Clinical Trials/ChiCTR1800015131

ChiCTR1800015131Active, not recruitingNot Applicable

多种镇痛方式运用于肩关节镜术后的镇痛效果对比研究：前瞻性，随机对照实验

浙江省医药卫生科技计划项目1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: March 15, 2018Last updated: March 9, 2018

Trial Snapshot

Phase: Not Applicable
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 90
Locations: 1
Primary Endpoint: 视觉模拟评分法

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

探究不同镇痛方式运用于肩关节术后镇痛的疗效

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 80 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•拟择期行肩关节镜手术，预计手术（麻醉）时间 1-5 小时；2)年龄 18-80 周岁患者；3)ASA 分级 I-III 级；4）签署知情同意书的患者。

Exclusion Criteria

•1）对本课题已知药物过敏者；2）困难气道患者；3）出凝血功能异常者；4）合并严重心肝肾疾病及精神类疾病，不能正确交流表达者；5）滥用或经常服用止痛药物，精神类药物者；6）患者存在不明原因的疼痛。

Arms & Interventions

组别 1

B 超引导下肌间沟臂丛阻滞

组别 2

B 超引导下肩胛上神经+腋神经阻滞

组别 3

关节腔内注射局麻药

Outcomes

Primary Outcomes

视觉模拟评分法

RASS 镇静程度评估表

BCS 舒适度评分

48 小时辅助药物用量

Secondary Outcomes

病人满意度
出院时间
恶心
呕吐
瘙痒
头晕
头痛
麻木

Investigators

Sponsor

浙江省医药卫生科技计划项目

Study Sites (1)

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