跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500106578
ChiCTR2500106578招募中Unknown

精神障碍的疾病负担评估及前瞻性队列研究

自选课题(自筹)5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 113,338 人开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
113,338
试验地点
5
主要终点
死因信息

研究概览

简要总结

针对精神分裂症、双相(情感)障碍、抑郁症和焦虑症等常见、多发、重大的精神障碍,建立临床信息库和生物标本库;构建代表我国西南地区的精神障碍患者临床队列和自然人群社区队列,开展长期随访,收集疾病相关信息,建立流行病学纵向研究的精准医学数据库体系,提供临床信息和生物遗传资料的共享平台,有效地支撑未来对于精神障碍临床诊疗、预后研究、病因和危险因素、临床和社区康复的深入研究,以及精神障碍症状群或行为的早期识别、预警和干预等预防性研究。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.诊断为 6 种严重精神障碍或重度抑郁、焦虑等精神障碍;
  • 2.患者本人及其监护人(如适用)同意参加研究并签署知情同意书;

排除标准

  • 不能配合随访;其他医生认为不适宜入组的情况。

研究组 & 干预措施

前瞻性队列研究组

回顾性队列研究组

结局指标

主要结局

死因信息

时间窗: 及时

症状

时间窗: 每年一次

次要结局

  • 生命体征(每年一次)
  • 人口学信息(基线)
  • 环境因素(每年一次)
  • 化验指标(血常规、血生化、糖化血红蛋白、特种蛋白定量、内分泌、细胞因子、血药浓度、部分细胞线粒体损伤及功能障碍检测等)
  • 外形指标
  • 心电图指标

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (5)

Loading locations...

相似试验