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临床试验/NCT00078000
NCT00078000已完成2 期

A Phase 2 Study Of The Efficacy And Safety Of SU011248 In Patients With Metastatic Breast Cancer

Pfizer11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2004年3月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
Pfizer
入组人数
64
试验地点
11
主要终点
Anti-tumor efficacy

研究概览

简要总结

Assessment of safety and efficacy of SU11248 in patients with metastatic breast cancer who have failed selected other therapies.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Anthracycline and taxane-refractory or intolerant metastatic breast cancer

排除标准

  • Prior treatment with 3 or greater regimens of chemotherapy in the advanced/metastatic disease setting beyond those containing anthracyclines/taxanes.

结局指标

主要结局

Anti-tumor efficacy

次要结局

  • Tumor control survival safety pharmacokinetics

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (11)

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