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临床试验/ChiCTR-OCS-13003447
ChiCTR-OCS-13003447已完成Unknown

mMRC,CAT 和 CCQ 问卷在现实应用中的患者接受度调查

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 426 人开始时间: 2013年7月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
426
试验地点
1
主要终点
完成 mMRC/CAT/CCQ 问卷所花费时间

研究概览

简要总结

第一:评估完成问卷所花费的时间;第二:患者对三个问卷的满意度(最能反映患者当前状态的问卷选择);第三:评估 mMRC 问卷/CAT 问卷/CCQ 问卷三个问卷的一致性;第四:前述变量和患者一般特征,临床特征之间的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
40 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • ≥40 岁的成年男性或女性患者,在进行任何与研究相关的步骤开始之前已签署知情同意书。
  • 根据 2008 版中国慢性阻塞性肺疾病诊断指南和 2013 版 GOLD 策略诊断为 COPD 的患者。
  • 初次接触 mMRC 问卷/CAT 问卷/CCQ 问卷的门诊或住院患者。

排除标准

  • 合并其他肺部疾病,例如肺癌、活动性肺结核、具有临床意义的支气管扩张症、结节病和间质性肺病的患者。
  • 因病理性认知障碍导致不能完成问卷的患者。

研究组 & 干预措施

NA

NA

结局指标

主要结局

完成 mMRC/CAT/CCQ 问卷所花费时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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