ChiCTR2400090595进行中(未招募)早期 1 期
Al18F-NOTA- Pentixafor 的 PET/CT 显像诊断恶性血液系统疾病
主要研究者有院内基金 10 万1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 灵敏度
研究概览
简要总结
比较 Al18F-NOTA-Pentixafor 与 18F-FDG PET/CT 在恶性血液系统肿瘤中的诊断价值
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1)患者或其法定代理人签署知情同意书;
- •(2)选择 2023 年 10 月 01 日起来我院就诊经临床判断或确诊为血液系统恶性肿瘤的患者,患者临床及随访资料完善。
排除标准
- •(1)有同类药物(与 CXCR4 有相似化学或生物组分的药物)过敏史、过敏体质或现患过敏疾病者;
- •(2)正在进行其他药物临床试验,或曾参加过任何药物(不包括维生素和矿物质)临床试验者;
- •(3)有其他难以控制的临床问题(如艾滋病毒、丙肝病毒感染或活动性乙型肝炎、或其它严重慢性感染及严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病等);
- •(4)妊娠、哺乳期女性(其中妊娠定义为尿妊娠试验阳性);
- •(5)身体情况不适宜进行放射性检查的患者;
- •(6)研究者认为需要排除者。
结局指标
主要结局
灵敏度
特异度
准确度
最大标准化摄取值
平均标准化摄取值
次要结局
- 阳性预测值
- 阴性预测值
研究者
研究点 (1)
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