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临床试验/ChiCTR2400090595
ChiCTR2400090595进行中(未招募)早期 1 期

Al18F-NOTA- Pentixafor 的 PET/CT 显像诊断恶性血液系统疾病

主要研究者有院内基金 10 万1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
灵敏度

研究概览

简要总结

比较 Al18F-NOTA-Pentixafor 与 18F-FDG PET/CT 在恶性血液系统肿瘤中的诊断价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)患者或其法定代理人签署知情同意书;
  • (2)选择 2023 年 10 月 01 日起来我院就诊经临床判断或确诊为血液系统恶性肿瘤的患者,患者临床及随访资料完善。

排除标准

  • (1)有同类药物(与 CXCR4 有相似化学或生物组分的药物)过敏史、过敏体质或现患过敏疾病者;
  • (2)正在进行其他药物临床试验,或曾参加过任何药物(不包括维生素和矿物质)临床试验者;
  • (3)有其他难以控制的临床问题(如艾滋病毒、丙肝病毒感染或活动性乙型肝炎、或其它严重慢性感染及严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病等);
  • (4)妊娠、哺乳期女性(其中妊娠定义为尿妊娠试验阳性);
  • (5)身体情况不适宜进行放射性检查的患者;
  • (6)研究者认为需要排除者。

结局指标

主要结局

灵敏度

特异度

准确度

最大标准化摄取值

平均标准化摄取值

次要结局

  • 阳性预测值
  • 阴性预测值

研究者

发起方
主要研究者有院内基金 10 万

研究点 (1)

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