临床试验/ChiCTR2500105983

ChiCTR2500105983尚未招募不适用

基于人工智能的肠道清洁度可视化评估方法与病灶检出关系研究

自筹1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新: 2025年7月15日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 1
主要终点: 肠道清洁度可视化分数与腺瘤检出的相关性

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

评估人工智能肠清洁度可视化评估系统在临床实际应用中的效能

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 横断面

入排标准

年龄范围: 18 至 —（—）
性别: All

入选标准

•1.患者年龄≥18 岁；
•2.需进行结肠镜检查的患者；
•3.具备阅读、理解和签署知情同意书的能力；
•4.研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。

排除标准

•1.已参加其他临床试验，签署知情同意书并在其它临床试验的随访期内；
•2.研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况；
•3.孕期或哺乳期妇女；
•4.近 5 年内有药物或者酒精滥用、精神疾病；
•5.已知的多发息肉综合征；
•6.已知的炎症性肠病；
•7.已知的肠狭窄或结直肠占位性肿瘤；
•8.既往结直肠手术史；
•9.已知的疑似肠梗阻或穿孔；
•10.对预先使用过的解痉药有过敏史；
•11.由于凝血障碍或口服抗凝剂而无法进行活检和息肉切除；
•12.因患者心脏、呼吸频率的快速变化、患者不耐受、梗阻、较大占位性病变过早终止肠镜检查；
•13.肠镜检查过程中未到达盲肠，或怀疑有息肉综合征、炎症性肠病。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

肠道清洁度可视化分数与腺瘤检出的相关性

次要结局

肠道清洁度可视化分数与息肉检出的相关性
BBPS 分数与息肉检出的相关性
BBPS 分数与腺瘤检出的相关性

研究者

发起方

自筹

研究点 (1)

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