跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200056326
ChiCTR2200056326尚未招募Unknown

原发性肝癌前瞻性观察性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

  1. 评估肝癌患者基线、生活质量以及预后特征;
  2. 探索肝癌患者预后相关因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 经组织病理、细胞学或影像学诊断为原发性肝癌;
  • 自愿参与本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 无法配合完成相关研究及随访信息的收集。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

总生存期

时间窗: 每 6 周

次要结局

  • 无进展生存期(每 6 周)
  • 总体反应率(每 6 周)
  • 六周死亡率(每 6 周)
  • 生活质量(每 6 周)
  • 不良事件(每 6 周)
  • 营养状况(每 6 周)
  • 疫苗接种情况(每 6 周)
  • 影像信息
  • 病理信息

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验