ChiCTR2100051745尚未招募1 期
基于国际新随访标准下药流结局的风险预测模型的开发和验证
广东省卫健委及科室自有基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 653 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 653
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 人绒毛膜促性腺激素
研究概览
简要总结
建立预测药流结局的模型，为明确药物流产排出孕囊后宫腔修复的时间提供依据，减少不必要的清宫。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 不涉及
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •孕 5-12 周宫内活胎，要求药物流产患者；
- •使用米索前列醇排出胚胎患者。
排除标准
- •有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者；
- •超声提示有子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫畸形、宫内节育器、宫腔粘连者；
- •有心、肝、肾疾病及肾上腺皮质功能不全者。
研究组 & 干预措施
药物流产组
结局指标
主要结局
人绒毛膜促性腺激素
子宫内膜厚度
残留物最大径线
残留物学流信号等级
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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