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临床试验/ChiCTR2000039042
ChiCTR2000039042进行中(未招募)不适用

全身麻醉和椎管内麻醉对前置胎盘产妇行剖宫产术的血流动力学影响研究

研究生培养经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2020年10月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
64
试验地点
1
主要终点
动脉血压

研究概览

简要总结

拟通过双盲、随机、对照的前瞻性临床研究,研究探讨全身麻醉和椎管内麻醉哪种麻醉方式对前置胎盘产妇行剖宫产术的血流动力学影响小。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • ①孕妇年龄 18-45 岁,妊娠时间>28 周;
  • ②超声影像学检查诊断为前置胎盘,包括完全性与不完全性前置胎盘(标准见下);
  • ③母体未合并其它疾病;
  • ④孕妇及家属知情并同意。

排除标准

  • ①有心、肝、肾或血栓栓塞性疾病的患者;
  • ②已知的凝血障碍和出现严重产前出血的患者;
  • ③超声显示病态黏连胎盘可能性很高的患者;
  • ⑤胎盘早剥、先兆子痫;
  • ⑥中重度贫血,Hb<90g/L;

研究组 & 干预措施

全身麻醉组

全身麻醉

椎管内麻醉组

椎管内麻醉

结局指标

主要结局

动脉血压

时间窗: 动脉穿刺后

心率

时间窗: 入室后

次要结局

  • 脐动脉脐静脉血气分析(胎儿娩出时)
  • Apgar 评分(胎儿娩出后 1 分钟和 5 分钟)

研究者

发起方
研究生培养经费

研究点 (1)

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