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临床试验/ChiCTR1900020587
ChiCTR1900020587进行中(未招募)不适用

单次静脉预注小剂量瑞芬太尼抑制全麻诱导期舒芬太尼引发的呛咳的临床观察

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年1月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
呛咳次数

研究概览

简要总结

观察预注射小剂量瑞芬太尼对全麻诱导时舒芬太尼引发的呛咳的抑制效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~65 岁;2.BMI 18~28kg/m2;3.ASA 分级 I~II 级;4.择期全麻下行手术治疗的患者。

排除标准

  • 1.妊娠或哺乳期妇女;2.药物过敏史;3.有认知或精神疾病患者;4.合并严重心脑血管、肝、肾及造血系统疾病的患者;5.长期使用止痛药物和激素,吸毒史;6.参加其他临床试验者或研究者认为不适宜参加本实验者。

研究组 & 干预措施

C 组

不给瑞芬太尼

R 组

诱导前给予瑞芬太尼 0.3ug/kg 静注

结局指标

主要结局

呛咳次数

次要结局

  • 平均动脉压
  • 心率

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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