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Clinical Trials/ChiCTR2400084553
ChiCTR2400084553Active, not recruitingNot Applicable

术前睡眠质量对腹腔镜手术患者围术期自主神经功能的影响

无任何经费来源(自筹)1 site in 1 countryStarted: April 2, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
自主神经功能

Study Overview

Brief Summary

主要研究目的:探索术前睡眠质量对腹腔镜手术患者围术期自主神经功能的影响

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)年龄≥18 岁,性别不限
  • (2)接受全身麻醉的择期手术患者
  • (3) 接受腹腔镜手术
  • (4) ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级
  • (5)主要腹部手术(包括但不限于腹腔镜全子宫切除术、腹腔镜胃部分切除术、腹腔镜小肠部分切除术、腹腔镜结肠切除术)

Exclusion Criteria

  • (1)合并严重的心律失常(包括但不限于房颤、房扑、室颤、室扑、预激综合征 伴心律失常、尖端扭转型室速、房室传导阻滞)
  • (2)患者不能配合者(包括但不限于精神分裂症、躁狂症)

Arms & Interventions

术前睡眠质量正常组

术前睡眠质量差组

Outcomes

Primary Outcomes

自主神经功能

Secondary Outcomes

  • 心率变异性
  • 炎症因子
  • 神经递质
  • 血流灌注指数
  • NRS 镇痛评分
  • 术后谵妄

Investigators

Sponsor
无任何经费来源(自筹)

Study Sites (1)

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