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临床试验/ChiCTR1900022425
ChiCTR1900022425尚未招募早期 1 期

基于代谢组学筛选消化道癌症肿瘤标志物的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年3月28日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肿瘤生物标志物

研究概览

简要总结

利用质谱代谢组学技术从正常人群和消化道恶性肿瘤患者以及良性结肠息肉患者的血液和尿液标本中寻找代谢产物差异,发现潜在的肿瘤标志物,探讨其诊断价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁的男性或女性;
  • (2)受试者阅读并充分理解患者须知,签署知情同意书;
  • (3)正常对照组为经体检中心检查的健康人群或病理诊断为非恶性肿瘤的患者;
  • (4)食道癌,胃癌,结肠癌,直肠癌及结肠息肉经病理确诊的初诊患者,未经过任何抗肿瘤治疗。

排除标准

  • (1)伴随其他恶性肿瘤患者;
  • (2)伴有重度代谢性疾病;
  • (3)急诊或需抢救患者;

结局指标

主要结局

肿瘤生物标志物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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