EUCTR2006-000451-17-DE进行中（未招募）不适用
Etoricoxib als präemptives Analgetikum bei therapeutischen Arthroskopien
Marienkrankenhaus Soest0 个研究点目标入组 66 人开始时间: 2006年10月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 66
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Patienten zwischen 18 und 70 Jahre, die sich einer therapeutischen Knie-Arthroskopie unterziehen müssen.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Kreatinin-Clearance < 50 ml/min, Opiatsucht, Schwangerschaft oder Still-zeit, bekannte Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einen der sonstigen Tablettenbestandteile, aktives peptisches Ulkus oder aktive gastrointestinale Blutung, entzündliche Darmerkrankung, schwere Leberfunktionsstörungen (Serum-Albumin < 25g/l oder Child-Pugh-Score > 10). Weitere Ausschlusskriterien sind eine Herzinsuffizienz (NYHA II-IV), eine nicht ausreichend kontrollierte Hypertonie sowie eine klinisch gesicherte koronare Herzkrankheit, periphere arterielle Verschluss-krankheit und/oder zerebrovaskuläre Erkrankung. Ablehnung durch denPatienten
研究者
相似试验
尚未招募
不适用
Etoricoxib effect on post operative Pain of wisdom tooth removalCTRI/2022/12/047988Dr Yashavanth A
已完成
不适用
Etoricoxib as a Pre-emptive Analgesic in Therapeutic ArthroscopyPainNCT00738608Marienkrankenhaus Soest66
Enrolling By Invitation
4 期
Effectiveness of Etoricoxib 120 mg in Pain Relief during IUD Insertion; A Randomized, Double-blinded, Placebo controlled, Clinical TrialEffectiveness of Etoricoxib 120 mg in Pain Relief during IUD InsertionA Randomized,Double-blinded,Placebo controlled,Clinical TrialPreemptive AnalgesiaEtoricoxibArcoxiaCoxibPainPain reliefIUDIntrauterine deviceVisual analog scalesTCTR20160811002one130
进行中（未招募）
不适用
Die perioperative Anwendung von Etoricoxib verglichen mit Diclofenac bei Patienten nach Implantation einer Hüftgelenkstotalendoprothese, prospektive, doppelt blinde Phase IIIb Studie - ARCOXIAIn this clinical trial we will investigate patients who suffer from primary or secondary coxarthrosis where an implantation of a total hip joint endoprosthesis is indicated. It will be analyzed whether the use of Etoricoxib as compared to Diclofenac leads to a reduction of the perioperative risk of bleedings.MedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10048793Term: CoxarthrosisEUCTR2009-015383-33-DEFreistaat Bayern, vertreten durch die Universität Regensburg
终止
3 期
Etoricoxibe - Preemptive and Postoperative Analgesia for Abdominal and Thoracic SurgeryPainAbdominal SurgeryThoracic SurgeryNCT00716833Ludwig-Maximilians - University of Munich87