跳至主要内容
临床试验/NCT02888210
NCT02888210已完成3 期

Open Label, Phase/3 Study Assessing Safety and Efficacy of MD-15 Intraocular Lens in Patients With Aphakic Eye After Cataract Surgery

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2016年9月3日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
Corrected visual acuity

研究概览

简要总结

To evaluate safety and efficacy of MD-15 intraocular lens implanted into the aphakic eyes

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients who intend to undergo phacoemulsification cataract extraction

排除标准

  • Patients who undergo secondary implantation
  • Patients with vision loss induced by causes other than cataract
  • Patients who the principal investigator/subinvestigator considers ineligible for enrollment

研究组 & 干预措施

MD-15

Experimental

Investigational intraocular lens

干预措施: MD-15 Intraocular Lens (Device)

结局指标

主要结局

Corrected visual acuity

时间窗: Week 52

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验