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临床试验/NCT00382668
NCT00382668已完成不适用

Single-Dose Pharmacokinetics of Dasatinib in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Adult Subjects

Bristol-Myers Squibb4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2006年10月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
4

研究概览

简要总结

The primary purpose of this study is to evaluate how a person with liver impairment processes and reacts to the study drug. Information about any side effects that may occur will also be collected.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

A

干预措施: Dasatinib (Drug)

B

干预措施: Dasatinib (Drug)

C

干预措施: Dasatinib (Drug)

研究者

发起方
Bristol-Myers Squibb
申办方类型
Industry

研究点 (4)

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