CTR20234321已完成人体生物等效性试验
氟哌啶醇片在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的空腹状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2024年1月8日
试验速览
- 阶段
- 人体生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72h
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 研究空腹状态下单次口服受试制剂氟哌啶醇片（规格：2 mg，浙江和泽医药科技股份有限公司）与参比制剂氟哌啶醇片（规格：2 mg，Mylan Pharmaceuticals Inc.）在健康成年受试者体内的药代动力学参数，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 研究受试制剂氟哌啶醇片和参比制剂氟哌啶醇片在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18~65 周岁的健康男性和未怀孕非哺乳期的女性受试者（含临界值）
- •体重：男性需≥50.0kg，女性需≥45.0kg，【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0~26.0kg/m2（含临界值）
- •筛选至研究结束后 6 个月内自愿采取有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），且未来 6 个月内无生育计划或捐精、捐卵计划者
- •对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该研究
- •能够与研究者作良好的沟通并能够按照研究方案要求完成研究
排除标准
- •对氟哌啶醇片、甲磺酸苯扎托品片、盐酸苯海拉明注射液及其辅料过敏者，或曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者，或属于过敏体质者
- •有吞咽困难，或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻）者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
- •有任何内分泌系统、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病者且研究医生判断异常有临床意义者
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量（8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前 48 小时内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或筛选日至研究结束不能禁酒者，或筛选期酒精呼气测试结果＞0 mg/100 mL 者
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或不同意在筛选日至研究结束期间停止使用任何烟草类产品者
- •给药前 14 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者
- •给药前 30 天内使用过任何与氟哌啶醇片有相互作用（乙醇、其他中枢神经抑制药、苯丙胺、巴比妥或其他抗惊厥药、抗高血压药、抗胆碱药物、肾上腺素、锂盐、甲基多巴等）或改变肝酶活性的药物（如特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特、西沙比利、卡马西平、苯巴比妥、依非韦伦、麦角生物碱、利福布汀、利福平、利托那韦、圣约翰草、依维莫司、氟康唑、苯妥英、抗凝血药、苯并二氮卓类、西罗莫司、环孢素、他克莫司、阿片类、他汀类、磺脲类、长春花生物碱类、美沙酮、非甾体抗炎药、奥美拉唑、西咪替丁、地高辛、茚地那韦、大环内酯类抗生素、麦考酚酸、强的松、雷尼替丁、口服避孕药、抗逆转录病毒药物等）或长半衰期药物者
- •给药前 6 个月内有药物滥用史者，筛选前 3 个月内使用过毒品或筛选期药物滥用筛查阳性者
- •给药前 3 个月内参加过其他的药物或器械临床研究者
- •给药前 3 个月内接种过疫苗者
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间或研究结束后一个月内献血者
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- •不能保证从给药前 48 小时到研究结束前禁食特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）者
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，静脉评估不合格者
- •体格检查、生命体征检查、临床实验室检查（血常规、尿液分析、肝功能、小肾功、血糖测定、感染四项、中血脂、电解质测定、β人绒毛膜促性腺激素（仅限女性）、血清泌乳素等）、12 导联心电图检查，结果显示异常有临床意义者
- •女性受试者在筛查期妊娠检查结果呈阳性者，或哺乳期妇女
- •感染四项（乙肝表面抗原、人免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体）检查阳性者
- •研究者认为其他原因不适合入组的受试者
- •因自身原因无法完成研究的受试者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72h
时间窗: 给药后 72h
次要结局
- 将通过不良事件、不良反应、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等检查进行评价。(临床试验期间及访视结束)
- Tmax、t1/2、λz(给药后 72h)
研究者
陈剑波
浙江和泽医药科技股份有限公司
研究点 (1)
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