ChiCTR2000037476尚未招募不适用
雷贝拉唑钠肠溶片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后用药、两制剂、四周期、两序列、随机、开放、重复交叉的生物等效性研究
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 珠海润都制药股份有限公司
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大血药浓度
研究概览
简要总结
主要研究目的：本研究以珠海润都制药股份有限公司生产的雷贝拉唑钠肠溶片（20mg）为受试制剂，卫材（中国）药业有限公司生产的雷贝拉唑钠肠溶片（20mg）（商品名：波利特?）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1 性别：中国健康男性或女性受试者，性别比例适当；
- •2 年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •3 男性受试者体重≧50.0kg，女性≧45.0kg，且体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（含边界值），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2）
- •4 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
- •5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •14 天内有旅居疫情高风险地区，有接触过新冠患者或疑似患者，14 天内国外入境人员；
- •过敏体质或有药物、食物过敏史，或已知对雷贝拉唑钠或雷贝拉唑钠肠溶片任意组分过敏；
- •研究者通过问诊认为具有临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等疾病或任何其他疾病或具有将危害受试者安全或影响研究结果的病史，或曾有过重大手术史；
- •体格检查、生命体征测量、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性受试者））、12 导联心电图检查、胸部 CT 检查结果研究者判断异常有临床意义；
- •5.乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病病毒抗体检测异常有临床意义；
- •筛选前 14 天内使用了任何处方药(包括激素类药物)、非处方药、中草药或保健品等；
- •幽门螺杆菌检查（呼气）结果为阳性；
- •筛选前 6 个月内过量吸烟（≥5 支 / 天）或筛选前 48h 内吸烟，或筛选时烟检呈阳性，或试验期间不能中断吸烟；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒超过 14 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)，或酒精呼气测试结果大于 0.0mg/100mL 以及入选后至整个试验期间不能接受禁酒；
- •既往长期饮过量的含咖啡因饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL），或筛选前 48h 内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、茶、可乐、巧克力等），或试验期间不能中断；
- •筛选前 48h 内，服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的食物或饮料，或试验期间不能中断服用；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如餐后试验组受试者对高脂餐不耐受等）；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验；
- •筛选前 3 个月内接种疫苗；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL）；
- •不能耐受静脉穿刺，有晕针晕血史；
- •研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
研究组 & 干预措施
空腹 A 组
TRTR
空腹 B 组
RTRT
餐后 A 组
TRTR
餐后 B 组
RTRT
结局指标
主要结局
最大血药浓度
从 0 点到最后一个时间点 t 的血药浓度—时间曲线下面积
从零到无穷大时间内血药浓度-时间曲线下面积
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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