ChiCTR-INR-17013101进行中（未招募）治疗新技术临床试验
地塞米松不同的给药途径对硬脊膜外镇痛导致的并发症的影响
医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年10月23日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 皮肤瘙痒、恶心、呕吐和寒战
研究概览
简要总结
使用地塞米松静脉给药或者硬脊膜外腔给药预防术后镇痛引起的皮肤瘙痒、恶心、呕吐和寒战等并发症的发生，观察哪一种给药途径效果更好。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •纳入对象标准 ASA1-2 级，肝肾功能正常，出凝血时间正常，无其它重大疾病的下腹部和下肢手术患者。
排除标准
- •出凝血时间异常、穿刺局部和全身有感染的患者
研究组 & 干预措施
A 组
B 组
地塞米松 5mg，硬脊膜外腔给药
C 组
静脉给药地塞米松 5mg.
结局指标
主要结局
皮肤瘙痒、恶心、呕吐和寒战
时间窗: 用药后 1 小时，3 小时，6 小时 ，12 小时，24 小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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