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临床试验/EUCTR2007-002800-16-FR
EUCTR2007-002800-16-FR进行中(未招募)不适用

Reconnaissance des expressions émotionnelles du visage et classification émotionnelle de mots dans la maladie de Parkinson : Influence de la stimulation cérébrale profonde du noyau sous thalamique et de la L-Dopa. - MPI-Emotions

CHU Clermont-Ferrand0 个研究点开始时间: 2007年8月27日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Pour les patients atteints de la Maladie de Parkinson :
  • Patients souffrant d'une maladie de Parkinson idiopathique selon les critères de l’UKPDSBB (Gibb & Lees, 1988; Hughes et al., 1992).
  • Patients pour qui une indication de stimulation cérébrale profonde a été posée selon des critères standardisés recommandés par l’ANAES (conférence de Consensus « maladie de Parkinson », mars 2000).
  • Effet de la stimulation = 50%. Les patients du groupe 2 ne remplissant pas cette condition seront exclus de l’analyse statistique (Groupe 2). Ceci nous parait justifié car nous permet de confirmer que la stimulation du NST est optimale et peut donc influencer d’autres circuits que le circuit »moteur ».
  • Patients des deux sexes âgés de 30 à 75 ans.
  • Patients affiliés à un régime de sécurité sociale.
  • Patients volontaires ayant donné leur consentement écrit.
  • Pour les volontaires sains :
  • Sujets homme ou femme âgés de 30-75 ans
  • Sujets affiliés à un régime de sécurité sociale.
  • Personnes volontaires ayant donné leur consentement écrit.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Pour les patients atteints de la Maladie de Parkinson :
  • Patients souffrant d'un syndrome parkinsonien atypique ou secondaire n'évoquant pas une maladie de Parkinson « idiopathique » (paralysie supranucléaire progressive, atrophie multisystématisée, post neuroleptique...).
  • Patients présentant des tremblements très sévères en pré-opératoire.
  • Patients présentant des « contre-indications » à l’utilisation du Modopar : hypersensibilité à la lévodopa ou au bensérazide, psychoses graves, confusion mentale, accidents cardiaques avec angor et troubles du rythme récents, glaucome à angle fermé, occlusion intestinale en raison de la présence d'huile de ricin, traitement à base de réserpine, neuroleptiques antiémétiques.
  • Patients présentant des troubles de la sensibilité aux contrastes
  • Patients présentant un défaut de la connaissance sémantique des mots associés à une émotion (Sprengelmeyer et al., 1997)
  • Patients sous tutelle ou curatelle ou sauvegarde de justice.
  • Patients en période d’exclusion d’une autre étude.
  • Pour les témoins :
  • Personnes souffrant de pathologie neurologique et psychiatrique évolutive
  • Personnes sous tutelle ou curatelle ou sauvegarde de justice.
  • Personnes en période d’exclusion d’une autre étude

研究者

发起方
CHU Clermont-Ferrand

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