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临床试验/ChiCTR2300068874
ChiCTR2300068874尚未招募不适用

基于虚拟现实技术的 ICU 清醒患者心理干预研究

急危重症虚拟仿真实训基地建设项目(贵州省教育厅课题)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
焦虑

研究概览

简要总结

(1)构建基于虚拟现实技术的 ICU 清醒患者心理干预方案; (2)探索基于虚拟现实技术的心理干预方案对 ICU 清醒患者的临床应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
由于干预的性质,无法对患者和调查人员实施盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄 18~75 岁;②首次入住 ICU;③意识清醒(Richmond 躁动-镇静评分量表评分为-1~+1,且 ICU 意识模糊评估法评估为谵妄阴性);④既往无焦虑、抑郁、精神病史;⑤能自主或在家属的配合下完成本次研究所用量表内容。

排除标准

  • ①合并听力、视力、认知功能障碍;②有感染性疾病或接受接触隔离;③有活动禁忌、头面部有创面或引流管等无法使用 VR 设备;④正在参与其他研究者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

焦虑

抑郁

创伤后应激障碍

次要结局

  • 患者满意度
  • 不良事件发生率

研究者

发起方
急危重症虚拟仿真实训基地建设项目(贵州省教育厅课题)

研究点 (1)

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