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临床试验/ChiCTR2200063007
ChiCTR2200063007尚未招募回顾性研究

产后大出血的回顾性研究

安徽医科大学第一附属医院院长基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
产后大出血产妇的特征

研究概览

简要总结

该研究主要是看导致产后大出血的因素有哪些,以及这些因素对产后大出血的影响以及产后大出血产妇的特征,以便于临床医生及麻醉医生早期识别导致产后大出血的相关特征,可以早期预防,减轻产后大出血对产妇的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 出血量大于 1000ml,胎盘正常的产妇,子宫正常的产妇,凝血功能正常的产妇。

排除标准

  • 其他导致产后大出血的因素(如胎位不正、高龄等)。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

产后大出血产妇的特征

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
安徽医科大学第一附属医院院长基金

研究点 (1)

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