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临床试验/ChiCTR2000040803
ChiCTR2000040803已完成早期 1 期

miR-21-5p 和 miR-126 在预测急性心肌梗塞方面的价值

山西省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年7月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
微小 RNA-21

研究概览

简要总结

通过检测血管闭塞和血管不完全闭塞的 AMI 患者循环 mir-21-5p 和 mir-126 的表达水平,并寻找 miRNAs、CK-MB 和 cTNI 之间的联系,以研究鉴定 AMI 及其可能的临床类型的敏感性和可靠的生物标志物。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

性别
All

入选标准

  • 持续胸痛≥30min;显著 ST 段抬高(分别在≥2 个相邻肢体或胸前导联≥0.1mV 或 0.2mV,或新发左束支传导阻滞);12 小时内发作的胸痛;12 小时以上开始胸痛,伴血流动力学不稳定和低血容量休克。

排除标准

  • STEMI 溶栓治疗;瓣膜性心脏病;心肌炎;心肌病;严重心力衰竭;严重肝肾功能不全;血液系统疾病;恶性肿瘤;胃切除术;急慢性传染病;自身免疫性疾病;支气管哮喘;钙代谢异常;甲状腺或肾上腺功能障碍;病史手术和创伤。

结局指标

主要结局

微小 RNA-21

微小 RNA-126

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山西省科技厅

研究点 (1)

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