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临床试验/NCT01120886
NCT01120886已完成不适用

Post-mortem Genetic Testing for Cardiac Ion Channelopathy in Unexplained Still Births

Thayyil, Sudhin2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2011年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
2
主要终点
Incidence of cardiac ion channelopathy mutation

研究概览

简要总结

This is a prospective observational study to examine the incidence of cardiac ion channelopathies in unexplained still births.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
24 Weeks 至 42 Weeks(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Unexplained still births,
  • No cause of death after detailed autopsy

排除标准

  • Lack of parental consent

结局指标

主要结局

Incidence of cardiac ion channelopathy mutation

时间窗: 6 months

次要结局

  • Incidence of cardiac ion channelopathy in 1st degree relatives of index case(12 months)

研究者

发起方
Thayyil, Sudhin
申办方类型
Indiv
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Sudhin Thayyil

Consultant Neonatologist

Thayyil, Sudhin

研究点 (2)

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