跳至主要内容
临床试验/NCT00605410
NCT00605410已完成4 期

Duration of Protective Effect From Inhaled Ipratropium Bromide on Methacholine Airway Hyperresponsiveness

University of Saskatchewan1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2008年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
12
试验地点
1
主要终点
methacholine PC20

研究概览

简要总结

Certain lung disease medications can influence diagnostic tests and research investigations. This study will investigate how long ipratropium bromide must be withheld before a methacholine challenge test can be conducted. This information will be useful for validating current guidelines.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Diagnostic
盲法
Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
19 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of asthma; stable and controlled
  • FEV1 greater than or equal to 65% predicted

排除标准

  • Concomitant lung disease other than asthma

研究组 & 干预措施

1

Active Comparator

干预措施: ipratropium bromide (Drug)

2

Placebo Comparator

干预措施: placebo (Drug)

结局指标

主要结局

methacholine PC20

时间窗: 6hours and 12 hours post inhalation

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验