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临床试验/IRCT201708308611N6
IRCT201708308611N6已完成2 期

Comparison the effect of intravenous Tranexamic Acid and sublingual Misoprostol and Oxytocin to reducing of post- cesarean hemorrhage

Vice-Chancellor for Research of Qazvin University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
150

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Inclusion criteria are singleton pregnant women with 37- 40 weeks gestational ages, first gravida and maximum second gravida; previous cesarean section with lower segment incision. Exclusion criteria: preeclampsia; abnormal placenta; previous uterine rupture.

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Vice-Chancellor for Research of Qazvin University of Medical Sciences

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