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临床试验/EUCTR2012-000814-13-BE
EUCTR2012-000814-13-BE进行中(未招募)不适用

Glibenclamide treatment in hypotonia-cystinuria syndrome - Glibenclamide treatment in hypotonia-cystinuria syndrome

niversity Hospital Leuven0 个研究点开始时间: 2012年2月17日最近更新:
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试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Diagnosis of hypotonia-cystinuria syndrome/PREPL deficiency, confirmed by molecular genetic analysis.
  • Written informed consent.
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range: 8
  • F.1.2 Adults (18-64 years) no
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Intolerance for glibenclamide.
  • History of hyperinsulinism or other contraindications for glibenclamide.

研究者

发起方
niversity Hospital Leuven

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