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临床试验/NCT00881270
NCT00881270已完成4 期

Safety Dermatological Evaluation: Acceptability With Paediatric Follow up Dermacyd Infantile (Lactic Acid).

Sanofi1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 31 人开始时间: 2009年3月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
Sanofi
入组人数
31
试验地点
1
主要终点
The absence of irritation and the good acceptability will be evaluated using one specific scale which describes the intensity of the reaction.

研究概览

简要总结

Primary Objective:

To prove the safety of the formulation in normal conditions of use.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Supportive Care
盲法
None

入排标准

年龄范围
— 至 12 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Dermacyd infantile (Lactic Acid)

Experimental

treatment duration 21 consecutive days

干预措施: LACTIC ACID(ND) (Drug)

结局指标

主要结局

The absence of irritation and the good acceptability will be evaluated using one specific scale which describes the intensity of the reaction.

时间窗: From the treatment start to the end of the study

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Sanofi
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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