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临床试验/EUCTR2008-004097-41-FR
EUCTR2008-004097-41-FR进行中(未招募)不适用

« OCTO : Quantification de l’impact des variations d’Observance d’une ChimioThérapie Orale par l’utilisation de piluliers électroniques et modélisation des marqueurs de toxicités» - OCTO

Hospices Civils de Lyon0 个研究点开始时间: 2008年7月8日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • o Age supérieur ou égal à 18 ans
  • o Patients atteints :
  • *d’un cancer colorectal traité par capecitabine (Xeloda®) en monothérapie dans les indications suivantes :
  • - traitement adjuvant après résection
  • - stade métastatique
  • *ou, d’un cancer mammaire localement avancé ou métastatique traitées par capecitabine (Xeloda®) en monothérapie
  • o Bilans hématologique et hépatique satisfaisants :
  • PNN > ou égal 1.5×109/L, plaquettes > ou égal 100×109/L,
  • créatinine < ou égal 110 µmol/L,
  • bilirubine totale < ou égal 2 × LSN, ASAT (SGOT) et ALAT
  • (SGPT) < ou égal 2,5 × LSN, Phosphatases alcalines < ou égal 5 × LSN
  • o Etat compatible avec la réalisation d’une chimiothérapie orale
  • o Consentement éclairé, daté et signé
  • o Affiliation à un régime de sécurité sociale.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • o Traitement antérieur par capecitabine (Xeloda®) ou 5-Fluorouracile (5-FU) ou autre fluoropyrimidine préalablement à l’étude
  • o Hypersensibilité à la capécitabine, à l'un des excipients ou au fluoro-uracile.
  • o Prise en charge en hospitalisation à domicile.
  • o Leucopénie, neutropénie ou thrombocytopénie sévère.
  • o Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine calculée inférieure à 30 ml/min).
  • o Insuffisance hépatique sévère (Bilirubine >2 LSN, ou ASAT, ALAT >2.5 LSN métastases ou pas)
  • o Insuffisance cardiaque grave (Infarctus moins de 6 mois)
  • o Traitement par la sorivudine, ou ses analogues chimiquement apparentés, tels que la brivudine.
  • o Femme enceinte ou allaitante
  • o Personne sous tutelle, sous curatelle, privée de liberté
  • o Personne dont l’éloignement géographique ou l’état psychologique ne permet d’envisager le suivi
  • o Déficit connu en DPD.
  • o Métastases cérébrales ou méningées symptomatiques
  • o Patient en période d’activité génitale ne prenant pas de mesures contraceptives adéquates.
  • o Maladie sévère, troubles psychiatrique grave

研究者

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