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临床试验/ACTRN12612000313831
ACTRN12612000313831已完成3 期

Tranexamic acid for prevention of postpartum hemorrhage in women undergoing elective cesarean section

Faculty of Medicine,Assiut University0 个研究点目标入组 700 人开始时间: 2012年3月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
700

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Prevention
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
19 Years 至 49 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • All pregnant women with single fetus planned to have elective cesarean section at greater than 36wks gestation

排除标准

  • 1. History of medical disorders.
  • 2. Preclampsia.
  • 3. Antepartum hemorrhage.
  • 3. History of thromboembolic disorders.
  • 4. Polyhydramnios.
  • 5. Macrosomia.
  • 6. History of sensitivity to Tranexamic acid.
  • 7. Patients taking anticoagulant therapy.

研究者

发起方
Faculty of Medicine,Assiut University

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