CTR20250150进行中（未招募）2 期
一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）或微小病变（MCD）受试者中评价 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 的有效性和安全性的平行组治疗、IIa 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照伞式研究
未提供25 个研究点 分布在 13 个国家目标入组 3 人开始时间: 2025年1月22日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 3
- 试验地点
- 25
- 主要终点
- 从基线至第 12 周尿蛋白-肌酐比值（UPCR）的降低百分比（使用连续 2 天的首次晨间随机尿样本测定）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价与安慰剂相比，frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 在减轻原发性 FSGS/MCD 受试者的蛋白尿方面的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价与安慰剂相比，frexalimab、sar442970 和 Rilzabrutinib 在减轻原发性 Fsgs/mcd 受试者的蛋白尿方面的有效性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 16岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者患有经活检证实的原发性 FSGS 或原发性 MCD。
- •筛选时 UPCR≥3 g/g（连续 2 天首次晨间随机尿样的平均值）。
- •eGFR≥45 mL/min/1.73 m2，筛选时年龄≥18 岁的受试者通过 CKD-EPI（2021）公式计算，筛选时年龄＜18 岁的受试者通过床旁 Schwartz 公式计算。
- •既往有治疗前 UPCR≥3.5 g/g 时皮质类固醇或其他免疫抑制疗法治疗后 UPCR 降低＞40% 的记录
- •如果受试者正在使用全身性皮质类固醇，则剂量必须≤10 mg/天泼尼松或等效药物，并且至少在随机化前 1 周保持稳定剂量。
- •筛选前接受稳定剂量的 RAAS 抑制剂治疗≥4 周（如适用）；在双盲治疗期或 OLE 治疗期间不允许开始 RAAS 抑制剂治疗。
- •筛选前接受稳定剂量的 SGLT2 抑制剂治疗≥4 周（如适用）；在双盲治疗期或 OLE 治疗期间不允许开始 SGLT2 抑制剂治疗。
- •筛选时体重在 45 至 120 kg（含）之间。
排除标准
- •遗传或继发性 FSGS 或 MCD。有 APOL1 风险等位基因的患者不必排除。
- •诊断为塌陷型 FSGS。
- •当前或既往患有需要透析或移植的 ESKD。
结局指标
主要结局
从基线至第 12 周尿蛋白-肌酐比值（UPCR）的降低百分比（使用连续 2 天的首次晨间随机尿样本测定）
时间窗: 基线至第 12 周
次要结局
- 第 12 周时达到 FSGS 部分缓解终点（FPRE，定义为 UPCR≤1.5 g/g 且 UPCR 较基线降低＞40%）的受试者百分比(第 12 周)
- 第 12 周时达到 CR（定义为 UPCR≤0.3 g/g）的受试者百分比(第 12 周)
- 研究期间治疗中出现的不良事件、治疗中出现的严重不良事件（SAE）、治疗中出现的特别关注的不良事件（AESI）和 TEAE 导致的 IMP 停药的发生率(基线至第 48 周)
- 受试者直至第 48 周的 frexalimab 血浆浓度和直至第 12 周的 rilzabrutinib 血浆浓度，以及直至第 32 周的 SAR442970 血清浓度(基线至第 48 周)
- 直至第 48 周存在抗 frexalimab 抗药抗体（ADA）的受试者百分比和直至第 32 周存在抗 SAR442970 ADA 的受试者百分比(基线至第 48 周，第 32 周)
研究者
赛诺菲
Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲（中国）投资有限公司/Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
研究点 (25)
Loading locations...
相似试验
撤回
1 期
Phase I BLASST-3 TrialBladder Transitional Cell CarcinomaFibroblast Growth Factor ReceptorBladder CancerNCT04972253Guru P. Sonpavde
已完成
2 期
Effects of FT011 in Systemic SclerosisScleroderma, SystemicScleroderma, DiffuseSclerosis, SystemicNCT04647890Certa Therapeutics30
已完成
2 期
Efficacy and Safety of Namilumab for Moderate-to-severe Axial SpondyloarthritisAxial SpondyloarthritisNCT03622658Izana Bioscience Ltd.42
进行中（未招募）
2 期
Study of GS-1427 in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative ColitisUlcerative ColitisNCT06290934Gilead Sciences228
已完成
2 期
Evaluation of G-CSF (Colony Stimulating Factor) in Patients With Chronic Chagas CardiomyopathyChronic Chagasic MyocarditisNCT02154269Hospital Sao Rafael70