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临床试验/NCT00714363
NCT00714363已完成不适用

Comparison of Laser-Assisted in Situ Keratomeleusis (LASIK) vs Sub-Bowman's Keratomileusis (SBK): Assessment of Visual Function and Patient Satisfaction

University of Utah2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2007年10月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
40
试验地点
2
主要终点
Visual acuity

研究概览

简要总结

The objective of the study is to compare clinical outcomes from LASIK and SBK using FDA-approved laser technology on the same patient

详细描述

Patients undergoing bilateral refractive surgery on the same day will have one eye randomized to LASIK and the fellow eye assigned to SBK treatment.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
21 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients deemed to be suitable candidates for bilateral LASIK surgery

排除标准

  • Patients who desire monovision correction rather than bilateral distance correction

结局指标

主要结局

Visual acuity

时间窗: 6 months

次要结局

  • Manifest refraction(6 months)
  • Wavefront aberration value(6 months)

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

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