CTR20253304进行中（未招募）生物等效性试验
鲑降钙素注射液的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2025年8月15日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究健康受试者在皮下注射给药方式情况下单次给予由广州仁恒医药科技股份有限公司提供的鲑降钙素注射液（受试制剂 T，规格：1mL:50IU）或给予由 Future Health Pharma GmbH 持证的鲑降钙素注射液（参比制剂 R，商品名：Miacalcin®，规格：1mL:50IU）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性及安全性，为该受试制剂的注册申请提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •性别：健康男性和自然绝经后女性受试者，停经至少 12 个月以上，且卵泡刺激素（FSH）水平＞30mIU/mL，且雌二醇（E2）水平＜20pg/mL，哺乳或外科手术导致的绝经除外；
- •年龄：18 周岁以上（包含 18 周岁）；
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0~28.0kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •有两种或两种以上过敏源者，或已知对鲑降钙素及其辅料过敏反应者；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •注射部位皮肤存在瘢痕、皮疹、溃破（皮下注射：脐周）等不适宜注射给药的情况者；
- •筛选时各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或恶性肿瘤病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 200mL 者（女性生理期失血除外），或使用血制品或输血者；
- •筛选前 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前 1 年内使用过硬毒品者；
- •首次研究用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和功能性维生素者；
- •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂-氟康唑、SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；
- •试验前 6 个月内使用骨吸收抑制剂双膦酸盐（阿仑膦酸钠、唑来膦酸、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠和米诺膦酸）和地舒单抗，或 2 个月内使用 SERMS（选择性雌激素受体调节剂，如他莫昔芬、雷洛昔芬、托瑞米芬），或 2 个月内使用雌激素或雌激素样药物，或 1 个月内使用降钙素者；
- •在筛选前 14 天内接种疫苗者或计划在试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并使用过研究药物或医疗器械干预者；
- •血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- •试验前 3 个月内日均吸烟量≥5 支，或在研究给药前 48 小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- •酗酒者或平均每周饮酒量超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 44mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；或试验前 48h 内及试验期间不能禁酒者；
- •每天饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料 8 杯以上（1 杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •不同意筛选当天至试验结束时避免食用葡萄柚 / 西柚或含葡萄柚 / 西柚汁类产品或含罂粟的食物者；
- •自签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月内受试者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、高脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐）者；
- •从事驾驶、操作重型机器、高空作业职业者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究医生认为不应纳入者
- •筛选前 2 周内发生急性疾病者；
- •（女性受试者）筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •（女性受试者）筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •（女性受试者）血妊娠检查结果异常有临床意义者；
- •（首次入住）入住研究室前 24h 内，吸烟量多于 5 支者；
- •（首次入住）入住研究室前 48h 内，摄入茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料、葡萄柚 / 西柚 / 或葡萄柚汁 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物者；
- •（首次入住）入住呼气酒精测试阳性者；
- •（首次入住）入住尿液药物筛查阳性者；
- •（首次入住）女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者；
- •（首次入住）入住生命体征异常有临床意义者；
- •（首次入住）筛选至入住当天，发生急性疾病，且经研究医生评估不适宜参加试验者；
- •（首次入住）筛选至入住当天，使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品）且经研究医生评估不适宜参加试验者；
- •（首次入住）筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
- •（首次入住）筛选至入住当天，因任何原因节食或特殊饮食（如高钾、低脂、低钠等）者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前 1h 内至给药后采血结束
次要结局
- Tmax、AUC_%Extrap、T1/2、λz、Vd、CL、F(给药前 1h 内至给药后采血结束)
- 研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征、心电图、体格检查、实验室检查中出现的异常(入组后到试验结束)
研究者
许志国
广州仁恒医药科技股份有限公司
研究点 (1)
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