CTR20191279进行中（未招募）不适用
替米沙坦片在健生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年11月19日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、 AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2z、 AUC_%Extrap
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：比较空腹及餐后给药条件下，苏州东瑞制药有限公司提供的替米沙坦片（80mg/片）与 Boehringer Ingelheim International GmbH 生产的替米沙坦片（80mg/片，商品名：Micardis®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要研究目的：评价空腹及餐后给药条件下，苏州东瑞制药有限公司提供的替米沙坦片（80mg/片）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为≥18 周岁的健康男性和女性志愿者，并有适当比例；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •志愿者三年内无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、妊娠检查（女性））、酒精 / 毒品筛查、12-导联心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •志愿者（包括男性志愿者）在试验结束后 6 个月内及试验期间无生育计划并自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者，或已知对替米沙坦以及相关辅料（辅料有：氢氧化钠、葡甲胺、聚维酮、山梨糖醇、硬脂酸镁）有既往过敏史者（问诊）；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者（问诊）；
- •在试验前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（问诊）；
- •有胆道阻塞性疾病者（问诊）；
- •职业为司机或需要操作器械者（问诊）；
- •血压测量异常或有体位性低血压者（体位性低血压：改变体位为直立位的 3 分钟内，收缩压下降＞20mmHg 或舒张压下降＞10mmHg，同时伴有低灌注的症状， 如头晕或晕厥）（检查）；
- •患有高血压或低血压病或有相关病史者（问诊、检查）；
- •严重肝肾功能不全者（问诊、检查）；
- •果糖不耐受者（问诊）；
- •试验前 4 周内接受过疫苗接种者（问诊）；
- •在首次服用试验药物前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药制剂和保健品），特别是保钾利尿剂或钾补充剂（如螺内酯、依普利酮、氨苯喋啶或阿米洛利、钾补充剂或含有钾的盐替代品）、锂盐、雷尼普利、非甾体类抗炎药（如抗炎剂量的乙酰水杨酸，COX-2 抑制剂和非选择性非甾体类抗炎药）、利尿剂（如髓袢利尿剂呋塞米和噻嗪类药物氢氯噻嗪）、降压药（巴氯芬、阿米斯汀）、巴比妥类、麻醉剂及抗抑郁药等（问诊）；
- •试验前 3 个月内参加过其它临床试验、使用过本试验相关药物以及非本人来参加临床试验者（问诊）；
- •试验前 3 个月内有献血行为者，6 个月内献血或其他原因失血总和达到或超过 400mL 者（女性生理期失血除外）（问诊）；
- •在过去的一年中，有酗酒史，每周摄入超过 40g 酒精者（酒精量（g）=酒精度×毫升×0.8），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100ml 者（问诊、检查）；
- •试验前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊、检查）；
- •试验前 3 个月使用毒品（如：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）或毒品筛查阳性者（问诊、检查）；
- •在首次服用试验药物前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药制剂和保健品），特别是保钾利尿剂或钾补充剂（如螺内酯、依普利酮、氨苯喋啶或阿米洛利、钾补充剂或含有钾的盐替代品）、锂盐、雷尼普利、非甾体类抗炎药（如抗炎剂量的乙酰水杨酸，COX-2 抑制剂和非选择性非甾体类抗炎药）、利尿剂（如髓袢利尿剂呋塞米和噻嗪类药物氢氯噻嗪）、降压药（巴氯芬、阿米斯汀）、巴比妥类、麻醉剂及抗抑郁药等（问诊）；
- •试验前 3 个月内参加过其它临床试验、使用过本试验相关药物以及非本人来参加临床试验者（问诊）；
- •试验前 3 个月内有献血行为者，6 个月内献血或其他原因失血总和达到或超过 400mL 者（女性生理期失血除外）（问诊）；
- •在过去的一年中，有酗酒史，每周摄入超过 40g 酒精者（酒精量（g）=酒精度×毫升×0.8），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100ml 者（问诊、检查）；
- •试验前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊、检查）；
- •试验前 3 个月使用毒品（如：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）或毒品筛查阳性者（问诊、检查）；
- •不能耐受静脉穿刺，有晕针晕血史者（问诊）；
- •乳糖不耐受者（问诊）（仅限餐后试验）；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（问诊）；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、 AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2z、 AUC_%Extrap
时间窗: 服药后 96 小时
次要结局
- 生命体征（血压、脉搏、耳温、呼吸）、实验室检查（血常规，尿常规，血生化，传染病筛查，血妊娠（仅限育龄期女性））、体格检查（皮肤、粘膜、淋巴结、头部、颈部、胸部、腹部、脊柱 / 四肢。）(服药后 96 小时)
研究者
王东阳
苏州东瑞制药有限公司
研究点 (1)
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