ChiCTR-INR-16008215进行中（未招募）治疗新技术临床试验
术中超声精确定位植入式输液港导管末端位置的临床研究与应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者的人口统计学资料
研究概览
简要总结
本研究拟通过随机对照实验论证术中心脏超声测定植入式输液港导管尖端位置的可行性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •需进行化疗，选择行输液港植入术进行治疗的乳腺癌患者
排除标准
- •（1）穿刺部位或置管部位有血栓形成，外伤史造成严重血管损伤；（2）穿刺部位或置管部位曾经多次行放射治疗；（3）高度过敏体质和对输液港装置过敏的病人；（4）有高热、处于感染期的患者；（5）年龄小于 18 岁的患者。
研究组 & 干预措施
体表标志组
超声组
术中心脏彩超引导
DSA 组
术中 DSA 引导
结局指标
主要结局
患者的人口统计学资料
在胸片上导管尖端与 CAJ 的距离
在超声图片上导管尖端与 CAJ 的距离
在 DSA 图片上导管尖端与 CAJ 的距离
次要结局
- 穿刺导管长度
- 穿刺操作时间
研究者
研究点 (1)
Loading locations...