ChiCTR-ONC-12001944进行中（未招募）不适用
急性心力衰竭诊断与危险分层指标筛选及随访注册研究
科技部十二五国家科技支撑计划12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2012年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- 生化常规
研究概览
简要总结
本研究为多中心临床注册研究，入选 2000 例急性心力衰竭患者，通过检查及 1 年随访结果收集高质量的临床数据以及主要临床事件，建立国内适用的急性心力衰竭临床病情评价指标以及疾病预后风险预测模型。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 周岁，性别不限；
- •诊断为急性心力衰竭的住院患者；
- •受试者自愿参加研究，已签署知情同意书。
排除标准
- •认知功能障碍、痴呆患者；
- •其他严重的不能控制的全身系统性疾病患者；
- •受试者不能理解或配合完成所有随访；
- •不愿签署知情同意书的患者。
研究组 & 干预措施
1
结局指标
主要结局
生化常规
血氧饱和度
肾小球滤过率
血气分析
12 导联心电图
24 小时动态心电图
胸片
肺功能测定
超声心动图/MRI
血常规
尿常规
肌酸激酶同工酶
高敏 C 反应蛋白
D-二聚体
肌钙蛋白 T
前体 B 型脑钠肽
肾损伤分子标志物
6 分钟步行距离
EQ-5D 生活质量调查表
明尼苏达心力衰竭生活质量量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (12)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
慢性心力衰竭规范化诊治推广注册研究慢性心力衰竭ChiCTR-POC-160101002016 年度中央引导地方科技发展专项（2016080802D113）3,000
Unknown
不适用
心力衰竭分期的临床特点研究射血分数保留心力衰竭ChiCTR2300069684国家自然科学基金
Unknown
4 期
中国急性心肌梗死注册登记ChiCTR-ONC-12002636中国科技部20,000
Unknown
不适用
心力衰竭发生及预后的新型生物标志物：一项前瞻性队列研究 (PROBE-HF)心力衰竭ChiCTR2500105642自选课题（自筹）1,000
已完成
Unknown
心肺运动试验参数在心衰诊断及预后评估中的作用研究心力衰竭ChiCTR2000035048129