CTR20212732已完成生物等效性试验
克立硼罗软膏在健康受试者中空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物等效性临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2021年11月1日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究空腹状态下，单次使用克立硼罗软膏受试制剂（规格：每克本品含 20mg 克立硼罗(2%)，江苏海岸药业有限公司提供）与参比制剂（商品名：舒坦明®/Staquis®，规格：每克本品含 20mg 克立硼罗(2%)，Pharmacia and Upjohn Company LLC）在健康受试者中的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂（商品名：舒坦明®/Staquis®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书
- •能够按照试验方案要求完成试验
- •年龄为 18 周岁（包括 18 周岁）以上的男性和女性受试者，性别比例适当
- •男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；体重指数(BMI)在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）
- •健康情况良好，无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者
- •受试者（包括伴侣）保证从筛选前 2 周至最后一次给药后 3 个月内无生育及捐精 / 捐卵计划且自愿采取适当避孕措施
排除标准
- •过敏体质，有食物或药物过敏史，尤其对克立硼罗或该制剂任何成分过敏者
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、输血四项、血妊娠检查（育龄期女性）、酒精呼气试验、尿液药物筛查及 12-导联心电图，结果显示异常有临床意义者
- •有血管性水肿、皮炎或其他皮肤类疾病者，或研究者认为受试者存在可能影响给药部位评估的皮肤损伤或异常，例如纹身、胎记、荨麻疹等
- •筛选前 28 天内背部皮肤使用了外用皮肤科药物治疗者
- •皮肤过于干燥起皮者，皮肤存在粉刺、痤疮者
- •筛选前 28 天内使用过作用于血管的（血管收缩剂或血管舒张剂）或调节血流的药物（如：硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺药和 / 或苯丙醇胺或酚妥拉明的非处方咳嗽 / 感冒药品）
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肝脏、肾脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒）
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •筛选前 3 个月内参加了任何临床试验（包括医疗器械）者，或计划在研究期间参加其他临床试验（包括医疗器械）者
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)，接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者
- •筛选前 30 天内接受过任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者
- •用药前 14 天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者
- •用药前 48h 内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）
- •用药前 48h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼气测试为阳性或检测数值>0mg/100mL 者
- •有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
- •从筛选阶段至给药前发生急性疾病者
- •研究者判断不适宜参加本项临床研究者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件、包括临床症状及生命体征异常、实验室检查和 12 导联心电图检查中出现的异常(入组结束后)
研究者
薛留亮
江苏海岸药业有限公司
研究点 (1)
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