跳至主要内容
临床试验/EUCTR2007-000099-17-BE
EUCTR2007-000099-17-BE进行中(未招募)不适用

Farmacokinetische evaluatie van enteraal toegediende omeprazole-suspensie bij patiënten met cerebral palsy.

niversity Hospital Gent0 个研究点开始时间: 2007年1月24日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - kinderen > 15kg
  • - cerebral palsy met slikmoeilijkheden en aanwezigheid van een gastrostomiesonde (charrière 15)
  • - gastro-oesophagale reflux waarvoor behandeling met omeprazole geïnduceerd werd aan dezelfde dosis sinds minstens 2 weken
  • - informed consent
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - ciclosporine, tacrolimus, mycofenolaat
  • - anticoagulantia
  • - infectie
  • - Recente (< 2 weken) opstart van een therapie met gekende inhibitoren van het omeprazole-metabolisme (bv. ketoconazole, fluconazole, clarithromycin, fluvoxamine)
  • - matig tot ernstig leverlijden (alanine transferase en/of aspartaat aminotransferase waarden > 3 maal de bovenste limiet gecorreleerd per leeftijdscategorie): op basis van gegevens in medisch dossier.

研究者

发起方
niversity Hospital Gent

相似试验