CTR20243941已完成生物等效性
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 98 人开始时间: 2024年10月29日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 98
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司，规格：200mg，沙库巴曲 / 缬沙坦（97mg/103mg））与参比制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：诺欣妥 ®，Novartis Pharma Schweiz AG，规格：200mg，沙库巴曲 / 缬沙坦（97mg/103mg））在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：健康成年男性和女性受试者
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）
- •体重：男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg，且体重指数 BMI[体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0kg/m2~26.0kg/m2 范围之内（含临界值）
- •具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；
- •受试者必须在筛选前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
排除标准
- •患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者
- •既往或目前有慢性或活动性消化道疾病 / 症状或既往有胃肠道手术史或研究期间计划进行胃肠道手术，影响消化吸收者
- •有遗传性或特发性血管性水肿病或有血管性水肿病史者
- •胆汁性肝硬化和胆汁淤积者
- •有晕针或晕血史；不能耐受静脉穿刺或采血困难者
- •筛选前 3 个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者
- •筛选前 3 个月内献血或失血（200 mL 及以上）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间献血或献血小板者
- •对沙库巴曲或缬沙坦过敏者，或药品的其他成份过敏者，或乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者），或过敏体质者
- •筛选前 3 个月内参加了任何临床试验者，或网筛不合格者
- •过去五年内有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品，或药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者
- •筛选前 4 周内用过任何药物者（包括化药、保健品或中草药），包含但不限于任何改变肝药酶活性的药物（常见肝酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英钠、地塞米松等；常见肝酶抑制剂：丙磺舒、磺胺药等）或与沙库巴曲缬沙坦有相互作用的药物（如：ACEI 类、ARB 类、NSAID 类、锂制剂、转运蛋白抑制剂等）
- •既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；给药前 7 天内，摄入过任何富含葡萄柚、西柚汁或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；或不同意试验期间停止食用上述饮料以及食物者
- •既往酗酒，即每周饮酒超过 28 个标准单位，或筛选前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或不同意试验期间禁酒者
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支，或不同意试验期间禁烟者
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在妊娠期、哺乳期，或女性在筛选前 14 天内有未保护性行为或妊娠检测结果阳性者
- •试验期间受试者或其伴侣不愿采用一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等）进行避孕者；或在研究结束后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划者
- •筛选期研究者判断体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血清病毒学检查（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）、妊娠检测（仅女性）异常有临床意义者
- •血钾水平>5.4 mmol/L 或存在高钾血症风险因素（如糖尿病、低醛固酮血症或正在接受高钾饮食）者
- •筛选时 SBP< 100 mmHg 者
- •在筛选期发生急性疾病者
- •不能遵守统一饮食或有吞咽困难者
- •研究者判定不适宜参加试验者，或受试者因自身原因不能参加试验
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前 0 小时至给药后 48h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药前 0 小时至给药后 48h)
- 体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能检查、妊娠检测）、生命体征监测（监测脉搏、血压、体温）、十二导联心电图 观察所有受试者在临床试验期间发生的任何不良事件(整个研究期间)
研究者
赵文帅
山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
研究点 (1)
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