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临床试验/NCT06386848
NCT06386848尚未招募不适用

Strategy to Adapt Botulinum Toxin Doses in Dystonia

Central Hospital, Nancy, France0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2024年5月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
主要终点
First dose of botulinum toxin injected, U

研究概览

简要总结

The study is designed to observ and collect the doses of botulinum toxin injected in dystonia in different centres to compare the initial dose and the dose recommended.

We we ll study the increase of the dose injected over the time, the side effects...

The hypothesis is that we inject smaller doses than we could regarding the recommandations

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • patients over 18 years old followed for dystonia and treated with botulinum toxin

排除标准

  • first dose of botulinum toxin not available

结局指标

主要结局

First dose of botulinum toxin injected, U

时间窗: 30 years

dose injected in U

次要结局

  • Effective dose of botulinum toxin(30 years)
  • Side effects(30 years)

研究者

发起方
Central Hospital, Nancy, France
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Solène FRISMAND

Dr Kryllof-Frismand Solène

Central Hospital, Nancy, France

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