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临床试验/JPRN-UMIN000000517
JPRN-UMIN000000517已完成1 期

Study of combination chemotherapy of CPT-11/S-1 after anthracycline and taxane in recurrent or metastatic breast cancer (JBCRG-M01) - Study of combination chemotherapy of CPT-11/S-1 after anthracycline and taxane in recurrent or metastatic breast cancer (JBCRG-M01)

Japan Breast Cancer Research Group (JBCRG)0 个研究点目标入组 12 人开始时间: 2006年11月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
12

研究概览

简要总结

DLT was grade 4 hematological toxicity and grade 3>= nonhematological toxicities. Recommended dose for phase II were CPT-11 100mg/m2, TS-1 80-120mg/day.

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20years-old 至 75years-old(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • Prior chemotherapy with CPT-11, S-1 Diarrhea No lesion other than bone metastasis Brain metastasis Serious cardiac disease

研究者

发起方
Japan Breast Cancer Research Group (JBCRG)

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